GenoMEL logo
 
 
  GenoMEL is an international research consortium coordinated by the University of Leeds.
  University of Leeds
  home
  Nieuws
  Programma
  Lidmaatschap
  Deelnemers
  Medische informatie
  Patiënteninformatie
  Artikelen
  Exchange Programme
  data sharing
  Knowledge Transfer
  Leden sectie
  Stage III Melanoma Research Group
  PharmacoGenoMEL
  Contact
  Site Map
  media
  Doorzoeken van de site
  Interessante links
  Kies een andere taal
  Toegang
  Terms and Conditions
Privacy Statement
  Translations by: The LUMC team, particularly Frans van Nieuwpoort
patient information
 
melanoma in families
   

Melanoom is een vorm van huidkanker die ontstaat vanuit de pigment cellen in de huid. Onbehandeld kan een melanoom uitzaaiingen geven in het hele lichaam en is uiteindelijk meestal dodelijk. In Nederland overleeft tegenwoordig 80% van de mensen die een melanoom krijgen.

In veel landen komt melanoom steeds vaker voor. Echter, het is nog steeds ongebruikelijk als meerdere leden van één familie een melanoom hebben. Als meer dan 1 persoon in een familie melanoom heeft, betekent dit dat er mogelijk op gebied van de erfelijkheid iets mis is. Dat "iets" kan betekenen dat andere familieleden ook meer kans hebben op een melanoom.

De volgende informatie is voor mensen die menen dat er in hun familie mogelijk een erfelijke aanleg is voor het krijgen van een melanoom, waardoor de leden van die familie een verhoogd risico hebben op een melanoom. Het is ook voor personen die al weten dat ze een verhoogd risico hebben.

Vet gedrukte woorden worden toegelicht in de verklarende woordenlijst.
 
 
order the cd-rom
 

There is a detailed CD-Rom/DVD called “Melanoma – Dealing with the diagnosis”. This was produced by Professor Newton Bishop, and colleagues from St James’s University Hospital in Leeds and from Bradford Royal Infirmary. The presentation contains text about melanoma, its diagnosis and treatment.

To learn a bout this presentation and view the online version please click here.
 
 
 
Melanoma dealing the diagnosis
 

The information in this booklet is about dealing with melanoma, and is intended for patients who have recently been diagnosed with melanoma, and their families. This booklet contains written information, illustrations and photographs.

To download and view the PDF online version please click here.

 
 
Natuurlijke risicofactoren, omgevings risicofactoren en risicofactoren veroorzaakt door onze levensstijl Klik hier om pagina weer te geven
 
 
Verwijzing naar de specialist Klik hier om pagina weer te geven
 
 
Welke gen mutaties kunnen melanoom veroorzaken?

We kennen vier genen waarin mutaties (veranderingen of fouten in onze genen) de kansen op het ontwikkelen van een melanoom kunnen doen toenemen. GenoMEL , het Melanoom Genetica Consortium, voert gezamenlijk onderzoek uit op dit gebied waardoor in de toekomst nieuwe ontdekkingen gedaan kunnen worden.

Het meest bekende gen is CDKN2A, dat het eiwit p16 maakt. Het eiwit p16 speelt een rol bij het regelen van de celdeling.

Families met mutaties in dit gen zijn gerapporteerd in Europa, Amerika en Australië. In de meeste 'CDKN2A families' in Engeland, betekent dragerschap van een mutant gen alleen dat de personen een verhoogd risico hebben op melanoom. In Nederland en Amerika blijkt dat dragerschap ook een verhoogd risico op alvleesklierkanker met zich meebrengt.

 
 

DNA test Klik hier om pagina weer te geven

 
 
Verdere informatie voor families met melanoom Klik hier om pagina weer te geven
 
 
Uitleg van wetenschappelijke GenoMEL artikelen Klik hier om pagina weer te geven
 
 
Verklarende woordenlijst Klik hier om pagina weer te geven
 
 

Page updated: 12/02/08

Natuurlijke risicofactoren, omgevings risicofactoren en risicofactoren veroorzaakt door onze levensstijl

Verwijzing naar de specialist

Welke gen mutaties kunnen melanoom veroorzaken?

DNA test

Verdere informatie voor families met melanoom

Uitleg van wetenschappelijke GenoMEL artikelen

Verklarende woordenlijst

Links

 
 
   
website design: NKD | email: info@NKD.org.uk | site: www.NKD.org.uk